"Kami telah memperbarui panduan perawatan perawatan klinis kami untuk mencerminkan perkembangan terbaru ini," kata pejabat Darurat Kesehatan WHO Janet Diaz.
Analisis ini mencakup 10.930 pasien, di antaranya 6.449 mendapat salah satu obat dan 4.481 mendapat perawatan standar atau plasebo.
Baca Juga: Sekolah di Amerika agar Menjadi 'Orang Biasa', Iqbaal Ramadhan: Di Sana Gak Ada yang Tau Gue
Itu dilakukan dengan King's College London, University of Bristol, University College London dan Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust dan diterbitkan pada hari Selasa di Journal of American Medical Association.
Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS pekan lalu mengeluarkan persetujuan penggunaan darurat untuk Actemra untuk Covid-19.
Itu setelah penggunaan off-label dalam pandemi mendorong penjualan sekitar sepertiga menjadi sekitar US$3 miliar pada tahun 2020.
Baca Juga: Innalillahi, Aa Gym Sampaikan Kabar Duka, Ayahanda Teh Ninih Meninggal Dunia: Gurunda Kita
Penjualan Kevzara naik 30 persen tahun lalu, Sanofi melaporkan.
Namun, pengujian Actemra dan Kevzara untuk pasien Covid-19 melibatkan trial and error, karena beberapa kegagalan muncul ketika perusahaan mencoba obat-obatan pada kelompok pasien yang berbeda.
WHO juga menyerukan lebih banyak yang harus dilakukan untuk meningkatkan akses ke obat-obatan semacam itu di negara-negara berpenghasilan terendah yang sekarang menghadapi lonjakan kasus dan varian Covid-19, ditambah dengan pasokan vaksin yang tidak memadai.
Artikel Rekomendasi