Studi Baru: Covaxin India Efektif Lawan Covid-19 Varian Alpha dan Varian Delta karena Bahan Pembantu Ini

30 Juni 2021, 21:50 WIB
Sebuah studi baru melaporkan bahwa vaksin Covid-19 Covaxin dari India disebut efektif melawan varian Alpha dan varian Delta, ini alasannya. / NDTV/

PR PANGANDARAN - Berbagai studi baru dilakukan oleh berbagai peneliti di dunia untuk mencari jalan keluar mengatasi pandemi Covid-19, termasuk Institut Kesehatan Nasional (NIH) AS yang menyebut vaksin Covid-19 Covaxin India, yang dikembangkan oleh Bharat Biotech, secara efektif menetralkan varian Alpha dan varian Delta.

Lebih lanjut, para peneliti NIH melaporkan studi baru tentang serum darah dari orang yang telah menerima suntikan Covaxin, bahwa vaksin Covid-19 tersebut menghasilkan antibodi yang secara efektif menetralkan varian B.1.1.7 (Alpha) dan B.1.617 (Delta) dari SARS-CoV-2, pertama diidentifikasi di Inggris dan India.

Kemudian, NIH yang memiliki sejarah kerjasama ilmiah yang kuat dengan India, juga mengatakan bahwa bahan pembantu yang dikembangkan darinya telah berkontribusi pada keberhasilan vaksin Covid-19 Covaxin yang sangat manjur, yang telah diberikan kepada sekitar 25 juta orang hingga saat ini di India dan di tempat lain.

Baca Juga: Ramalan Mengejutkan Naomi: Kondisi Covid-19 Setahun ke Depan hingga Pernikahan Lesti-Billar

Dalam detailnya, bahan pembantu itu adalah Ajuvan, zat yang diformulasikan sebagai bagian dari vaksin untuk meningkatkan respons imun dan meningkatkan efektivitas vaksin.

Sebagai informasi, vaksin Covid-19 Covaxin terdiri dari SARS-CoV-2 yang dinonaktifkan yang tidak dapat bereplikasi, tetapi masih merangsang sistem kekebalan untuk membuat antibodi terhadap virus.

Kemudian, hasil yang dipublikasikan dari uji coba fase 2 vaksin menunjukkan bahwa itu aman dan ditoleransi dengan baik, kata NIH, menambahkan bahwa data keamanan dari uji coba fase 3 Covaxin akan tersedia akhir tahun ini.

"Sementara itu, hasil sementara yang tidak dipublikasikan dari uji coba fase 3 menunjukkan bahwa vaksin memiliki kemanjuran 78 persen terhadap penyakit bergejala,

Baca Juga: Bosan Pakai Masker 'Biasa', Studi Baru Pamerkan Masker Khusus yang Miliki Sensor Deteksi Covid-19

"Kemanjuran 100 persen terhadap Covid-19 parah, termasuk rawat inap, dan kemanjuran 70 persen terhadap infeksi tanpa gejala dengan SARS-CoV- 2, virus penyebab Covid-19," katanya, seperti dikutip dari NDTV.

“Hasil dari dua penelitian serum darah dari orang yang telah menerima Covaxin menunjukkan bahwa vaksin tersebut menghasilkan antibodi yang secara efektif menetralkan varian B.1.1.7 (Alpha) dan B.1.617 (Delta) dari SARS-CoV-2, pertama kali diidentifikasi. di Inggris dan India, masing-masing," tambah NIH.

Mengakhiri pandemi global membutuhkan respons global, kata Anthony S Fauci, direktur Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular (NIAID), bagian dari NIH.

"Saya senang bahwa ajuvan vaksin baru yang dikembangkan di AS dengan dukungan NIAID adalah bagian dari vaksin COVID-19 yang manjur yang tersedia untuk orang-orang di India," kata Anthony Fauci.

Baca Juga: Ramal Pernikahan Billy Syahputra dan Memes Prameswari, Naomi Mengaku Kasihan pada Adik Alm Olga

Ajuvan yang digunakan dalam Covaxin, Alhydroxiquim-II, ditemukan dan diuji di laboratorium oleh perusahaan biotek ViroVax LLC dari Lawrence, Kansas dengan dukungan dari NIAID Adjuvant Development Program.

Alhydroxquim-II adalah adjuvant pertama dalam vaksin resmi melawan penyakit menular untuk mengaktifkan reseptor TLR7 dan TLR8 yang memainkan peran penting dalam respon imun terhadap virus.

Selain itu, tawas dalam Alhydroxiquim-II merangsang sistem kekebalan untuk mencari patogen yang menyerang. Molekul yang mengaktifkan reseptor TLR merangsang sistem kekebalan dengan kuat, tetapi efek samping dari Alhydroxiquim-II ringan, kata NIH.

Baca Juga: PPKM Darurat Masih Dikaji Pemerintah, Wagub DKI Jakarta dan Kapolda Metro Jaya Siap Laksanakan

Menurut NIH, Program Adjuvant NIAID telah mendukung penelitian pendiri dan CEO ViroVax, Sunil David, MD, PhD, sejak 2009. Karyanya berfokus pada pencarian molekul baru yang mengaktifkan reseptor imun bawaan dan mengembangkannya sebagai bahan pembantu vaksin.

Kolaborasi antara Dr David dan Bharat Biotech International Ltd. dari Hyderabad dimulai selama pertemuan 2019 di India yang dikoordinasikan oleh Kantor Penelitian Global NIAID di bawah naungan Program Aksi Vaksin Indo-AS NIAID.

Delegasi lima penyelidik ajuvan yang didanai NIAID, termasuk Dr David; dua anggota Divisi Alergi, Imunologi, dan Transplantasi NIAID; dan perwakilan NIAID India, mengunjungi empat perusahaan bioteknologi terkemuka untuk mempelajari pekerjaan mereka dan mendiskusikan potensi kolaborasi.

Baca Juga: Dekati Banyak Perempuan Belia, Ini Pengakuan TikTokers Soal Hotman Paris dan Dugaan Sugar Daddy

Delegasi juga menghadiri konsultasi di New Delhi yang diselenggarakan bersama oleh NIAID dan Departemen Bioteknologi India dan diselenggarakan oleh Institut Imunologi Nasional India.

Di antara kolaborasi ilmiah yang dipicu oleh kegiatan ini, Bharat Biotech menandatangani perjanjian lisensi dengan Dr David untuk menggunakan Alhydroxquim-II dalam kandidat vaksin mereka.

Lisensi ini diperluas selama pandemi Covid-19 untuk memasukkan Covaxin, yang telah menerima Otorisasi Penggunaan Darurat di India dan lebih dari selusin negara lain.

“Perusahaan melakukan studi keamanan yang ekstensif terhadap Alhydroxquim-II dan melakukan proses yang kompleks untuk meningkatkan produksi ajuvan di bawah standar Praktik Manufaktur yang Baik. Bharat Biotech mengharapkan untuk menghasilkan sekitar 700 juta dosis Covaxin pada akhir tahun 2021,” pungkas NIH.***

Editor: Khairunnisa Fauzatul A

Sumber: NDTV

Tags

Terkini

Terpopuler